20×快速蛋白電泳緩沖液（變性電泳，溶液型）
● 產品組成：
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貨號
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名稱
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規格
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TG200
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20×快速蛋白電泳緩沖液（變性電泳，溶液型）
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500
ml
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說明書
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一份
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● 產品簡介：
本產品為20×濃縮型快速蛋白電泳緩沖液，由Tris-Glycine電泳緩沖液優化而來，適用于Tris-Glycine體系（Laemmli體系）蛋白凝膠電泳。與傳統的Tris-Glycine電泳緩沖液相比，使用本產品電泳時無需根據分離膠和濃縮膠調整不同電壓，可全程200-250 V恒壓電泳，約20-35 min可完成電泳（低于10%膠濃度），大大節約時間，并且對小分子蛋白分離效果更好，可使預染蛋白Marker中10
kD與15 kD條帶分離并清晰可見（凝膠濃度8%以上），達到快速高效分離蛋白的作用。本產品含有SDS，不適用于非變性電泳。本產品為20×濃縮液，使用前需要用水稀釋為1×后使用，無需調節pH值，pH 8.0-8.5。
● 貯存和效期：
4-8度貯存，常溫運輸，有效期1年。
● 用前必讀：
1. 和傳統的SDS-PAGE電泳液（Laemmli系統，1×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液，25 mM Tris，192 mM Glycine，0.1%
SDS，pH8.3）相比，本快速電泳液可以大幅加快電泳速度，縮短電泳時間。推薦200-250 V恒壓電泳，低于10%膠濃度凝膠通常20-35分鐘就能完成電泳。
2.
使用快速電泳緩沖液單板膠電泳時，穩壓200
V，起始電流在45-60 mA，如果同時電泳2板膠或者4板膠，電流會升高，請根據需求采取降溫措施。
3. 對于低濃度例如6%、8%或10%的固定濃度膠，本快速電泳液比傳統電泳液具有更好的分離效果，可以達到類似梯度膠的分離效果，更適合小分子量蛋白電泳，蛋白Marker
10 kD條帶清晰分離。產生相同分離效果時，使用本快速電泳液可使用濃度更低的分離膠，例如使用傳統電泳液對10%、分離膠進行電泳時，使用本快速電泳液時對應的分離膠只需要8%即可，電泳效果基本一致，并且由于膠濃度較低，可以增強轉膜效率，提高WB檢測靈敏度。
4. 本快速電泳液含有SDS，適用于變性膠蛋白電泳，不適用于非變性電泳（Native-PAGE）。
5.
該快速電泳緩沖液建議用于經典Laemmli系統配制的凝膠，經測試可以達到最優的分離效果。對于其他電泳系統如Bis-Tris系統，HEPES系統，Tris-醋酸系統，Tricine系統等，需要經過驗證測試后使用。
6. 本快速電泳液可以適當回收，回收后的電泳液可以作為外槽電泳液再使用1-2次。如果希望獲得最佳的電泳效果，請勿使用回收的電泳液。內槽緩沖液每次都需要使用新鮮配制的電泳緩沖液。
● 使用說明：
1. 即用型1×快速蛋白電泳緩沖液配制：
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1×快速蛋白電泳緩沖液配制量
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500 ml
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1 L
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20×緩沖液
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25 ml
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50 ml
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超純水
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475 ml
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950 ml
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注：配制好的1×電泳緩沖液建議4℃貯存，可保存1-2周。如果出現變色或沉淀請重新配制新鮮的電泳液。
2. 電泳條件：
全程恒壓電泳，電壓建議為200-250
V。一般情況下，恒壓250 V電泳時，對于濃度為10%的分離膠僅需~22分鐘即可完成電泳。如果需獲得更加平整和銳利的條帶，可以把電壓調整為150 V，此時電泳時間需要適當延長。
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電泳電壓與電泳時間（min）對照表
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Laemmli凝膠濃度
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6%
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8%膠
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10%膠
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12%
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15%
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200 V
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~30
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~30
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~33
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~40
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~48
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250 V
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~18
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~18
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~22
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~30
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~35
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● 不同蛋白大小選擇不同的分離膠濃度，參考下表：
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Laemmli系統
SDS-PAGE分離膠濃度
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最佳分離范圍（kD）
1×快速蛋白電泳緩沖液
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最佳分離范圍（kD）
1×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液
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6%
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15-300
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50-350
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8%
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10-250
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35-300
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10%
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5-150
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20-150
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12%
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3-100
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15-100
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15%
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低于60
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10-80
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● 實驗示例：
SDS-PAGE快速電泳液（TG190）用于各種濃度分離膠的電泳效果圖
上圖為各種濃度分離膠使用快速電泳液的效果圖，
下圖為相同凝膠使用傳統的Tris-甘氨酸電泳液（TG120）的效果圖。
6%~15%的凝膠使用SDS-PAGE凝膠配制試劑盒配制（RTD6116）
樣品：1，2 使用5×雙色蛋白上樣緩沖液 (變性，還原）（PL090）配制；
3 三色預染寬分子量蛋白Marker II（10-250 kD）(RTD6149)，上樣5 μl；
4 雙色預染寬分子量蛋白Marker（10-170KD）（RTD6105），上樣5 μl；
電泳條件：恒壓200 V